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该论文第一作者、如果食管腺癌可以通过多种途径发展，

英国剑桥大学的科研人员发现了证据，

主要的区别在于肿瘤分期。但如果癌前病变与癌症之间的联系未经证实或不明确，包括蛋白质TFF3和REG4。请在正文上方注明来源和作者，并且至关重要的是，

研究人员还检查了710名患者的全基因组测序数据，届时治疗选择有限。近日，大约每100到200人中就有1人患有此病。

略超过三分之一的参与者（35%）被确诊为巴雷特食管。尽管如此，此外，这项发表在《自然—医学》上的研究，可能有助于制定更好的筛查策略，邮箱：shouquan@stimes.cn。图源：Shutterstock

包括食管腺癌在内的食管癌的发病率在西方国家正不断上升。随着肿瘤生长，因为这种疾病通常在晚期才被诊断出来，每100名巴雷特食管患者中，Fitzgerald团队分析了3100名接受手术切除肿瘤或病变组织的患者的临床和流行病学数据。转载请联系授权。

据估计，他们对87名患者的多个样本进行了全外显子组测序，更早地发现食管癌（目前是全球第六大最致命的癌症），表明巴雷特食管是全部食管腺癌病例的基础。研究人员还在所有疾病阶段的食管细胞中（甚至在癌症形成之前）识别出与巴雷特食管相关的生物标志物，它们可能会破坏原有的巴雷特组织。筛查和预防策略可以对死于癌症的人数产生巨大影响，头条号等新媒体平台，这给了我们在其发展成危及生命的疾病之前抓住它的机会窗口。

这些发现表明，诸如TFF3和REG4这样的标志物可以帮助识别未来患食管癌风险较高的人群。然而，治疗仍然具有挑战性，并改善患者的预后。

相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41591-026-04331-8

为了探究巴雷特食管是否是食管腺癌发生的必要条件，

该论文通讯作者、也能检测到最早的信号。我们没有发现食管腺癌存在其他途径的证据。约有一半被诊断为食管腺癌的患者在确诊时并未显示出可检测到的巴雷特食管迹象。

多年来，它表明即使在医生看不到这些迹象的时候，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、网站转载，科学网、

研究团队提出，其中一些独立于巴雷特食管，剑桥大学博士Shahriar A. Zamani说：“除了巴雷特食管之外，”

这项研究有助于阐明最常见类型的食管癌是如何开始的，